GİRİŞ ve AMAÇ: Sıçanlarda oluşturulan iki taraflı over torsiyon distorsiyon modelinin neden olduğu over ve akciğer hasarı üzerine mirisetin’in olası yararlı etkilerinin araştırılması planlandı.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Otuz iki adet Wistar-Albino dişi sıçan rastgele dört gruba ayrıldı. Bu araştırmanın grupları, sham, over torsiyon detorsiyon, Myr/25 (25 mg/kg dozda mirisetin+torsiyon detorsiyon) ve Myr/50 (50 mg/kg dozda mirisetin+torsiyon detorsiyon) olarak tasarlandı.
BULGULAR: TOS, MDA, OSI seviyeleri ve MPO aktivitesi, hem over hem de akciğer dokuları için, over torsiyon detorsiyon grubunda sham grubuna göre anlamlı olarak arttı. Bununla birlikte, over torsiyon detorsiyon grubunda SOD aktivitesi ve TAS değeri azaldı. Bunun aksine, Myr/25 ve Myr/50 gruplarında mirisetin tedavisi nedeniyle MPO aktivitesi, TOS, OSI ve MDA seviyeleri azalırken SOD aktivitesinin anlamlı olarak artmıştır.
TARTIŞMA ve SONUÇ: Sonuç olarak, sıçanlarda over torsiyon detorsiyonunun neden olduğu over ve akciğer dokusu hasarına karşı korumada mirisetin uygulamasının etkili olduğu belirlendi.
INTRODUCTION: This study was designed to examine the effects of myricetin (Myr) on ovarian and lung tissue in rats with induced torsion-detorsion (TD) of bilateral ovaries to determine the potential to reduce oxidative damage.
METHODS: The study group comprised 32 female Wistar albino rats randomly allocated to 4 groups: sham, ovarian TD, Myr/25 (25 mg/kg dose of Myr+TD), and Myr/50 (50 mg/kg dose of Myr+TD).
RESULTS: The total oxidant status (TOS), malondialdehyde (MDA) level, oxidative stress index (OSI), and myeloperoxidase (MPO) activity in both ovarian and lung tissues increased significantly in the ovarian TD group compared with the sham group, while the superoxide dismutase (SOD) and total antioxidant status (TAS) values decreased in the same group. In contrast, the SOD level increased, while MPO activity, the TOS, the OSI, and the MDA level decreased significantly in the Myr/25 and Myr/50 groups.
DISCUSSION AND CONCLUSION: Myr demonstrated protection against lung and ovarian tissue injury in induced-TD experimental rats.