Supratentorial Hemangiopericytoma: Case Report

Hemangiopericytoma (HPC) can originate in capillary pericytes of any part of the body. It is a rare vascular tumor, mostly seen in retroperitoneal space, hips, and thighs. Based on clinical and radiological findings, it is difficult to distinguish supratentorial intracranial HPC from meningiomas, Intracranial HPC accounts for 0.4% of all primary central nervous system (CNS) tumors. The World Health Organization (WHO) classified it as grade 2 tumor, and mesenchymal tumors are characterized as having variable malignant potential. Meningeal HPC is an extremely rare tumor, usually found in supratentorial location. Meningioma should be considered in differential diagnosis. Definitive diagnosis is made with histopathological analysis after surgery. In the present report, clinical and pathological features of a 37-year-old male patient who presented with meningeal HPC are described. This case is presented because of the scarcity of such instances in the literature.

Supratentorial Hemanjiyoperisitom: Olgu Sunumu

Hemanjiyoperisitomlar, herhangi bir yerindeki kapiller perisit hücrelerinden kaynaklanırlar. Nadir görülen vasküler tümörler olup, en çok retroperiton, kalça ve uylukta izlenirler. Çoğunlukla supratentoriyal olarak görülen intrakranial hemanjiyoperisitomların, klinik ve radyolojik bulgularla meningiomlardan ayrılması güçtür. Tüm primer santral sinir sistemi tümörlerinin %0.4’üdürler. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından derece II olarak kabul edilmektedirler. Malign potansiyelli mezenkimal tümör olarak bilinirler. Meningeal hemanjiyoperisitomlar çok nadir görülen tümörler olup, genellikle supratentorial olarak yerleşirler. Ayırıcı tanıda meningiyoma dikkat etmek gerekir. Kesin tanı, cerrahi sonrası histopatolojik çalışma ile konmaktadır. Bu yazıda, 37 yaşındaki erkek hastada meningeal hemanjiyoperisitom olgusu sunuldu, klinik ve patolojik özellikleri ele alındı. Literatürde nadir olması nedeniyle bu olgu sunuldu.